ГРУППЫ КРОВИ (генетика)

ГРУППЫ КРОВИ (генетика). Группы крови открыты в начале XX века Landsteiner (1900, 1901) и Jansky (1907). Их обозначение: 0, А, В и АВ было введено в 1910 г. Dungern и Hirzfeld. Согласно представлениям Bernstein (1924), группа крови определяется парой полиаллельных генов, каждый из которых может быть в трех формах: А, В и 0. Отсутствие одного из антигенов — А или В — или отсутствие обоих сопровождается появлением в сыворотке антител к этим антигенам (α и β). Ребенок наследует от родителей один из 3 генов — А, В и 0, которые комбинируются в 6 генотипов (табл. 1).


Таблица 1. Генотипы, наследуемые ребенком от родителе

При обследовании одного члена семьи точное определение генотипа невозможно, так как генотип может быть АА, А0, ВВ, В0. Антиген А неоднороден и разделяется на две подгруппы: А1 и А2. Точное определение антигенной структуры (генотипа) обследуемого возможно только при исследовании методом титрования крови родственников.

В различных странах распределение групп крови неодинаково: СССР — группы крови 0I — 33,7%, АII — 37,5%, В — 20,9%, АВ — 7,9% (А. И. Розанова): США: А — 91,39%, II — 7,73%, В — 0,88, АВ — 00 (Snyder, 1926); Франция: 0I — 39-48%, АII — 40-49%, BIII — 6-11%, АВ — 2-4%; Чехословакия: 0I — 21,82%, АII — 48,25%, В — 21,58%, АВ — 8-35%.

Неравномерное распределение групп крови у различных народов используется при разработке вопросов популяционной генетики.

Выяснена определенная корреляция между группами крови и отдельными заболеваниями. Roberts (1957) показал, что раком желудка чаще болеют люди, имеющую группу крови А; язва желудка чаще встречается среди людей, относящихся к группе крови 0I.

Эритроцит человека характеризуется значительным-антигенным полиморфизмом. Так, помимо антигенов А и В, в 1927 г. Landsteiner и Levine были открыты ангигены М, N и Р. В 1939-1940 гг. был открыт антиген резус — Rh (Landsteiner и Wiener); в 1946 г.- антиген Кель (Kell) (К) (Coombs, Mourant, Race); в 1950 г. Даффи (Duffy) (Fy) (Cutbuch, Mollison, Parkin); в 1946 г. Льюис (Lewis) (Le) (Mourant) и т. д. В настоящее время насчитывается более 100 различных антигенов крови человека, которые распределены по 9 основным системам групповых факторов (табл. 2).


Таблица 2. Различные системы групп крови с их генетической характеристикой

Распределение различных антигенов довольно разнообразное. У европейцев около 30% содержат антиген М, 20% N и остальные MN, в то время как у папуасов Новой Гвинеи антиген М имеется в 1,1%, а антиген N содержится в крови более 83% населения.

В СССР антигены М и N встречаются в следующих соотношениях: М — 36%, N — 16%, MN — 48%.

Система резус насчитывает большое количество антигенов, которые в литературе обозначаются по двум системам — по Винеру и по Фишеру — Рейсу.

Обозначение разновидностей резус-фактора:

Отмечено различие в распределении резус-фактора в различных странах (табл. 3).


Таблица 3. Распределение резус-фактора в различных странах

Антиген К (Kell) встречается приблизительно у 10%. По данным М. А. Умновой, в Москве фактор Kell был обнаружен у 7,8%, а его отсутствие — у 92,2%. Антиген Льюис (Lu a ) был обнаружен у 13,6% и его отсутствие — у 86,4% (СССР), в США — соответственно у 22,8 и 77,2%. Система Даффи (Fy) распределяется следующим образом: у русских антиген Даффи обнаружен у 74,53%, его отсутствие — у 25,47%; у итальянцев — соответственно у 66,46 и 33,04%.

Указанные антигены передаются по определенным закономерностям наследования и не зависят от возраста человека и пола.

Кроме этих антигенов, были описаны другие, распространение которых изучено еще недостаточно. Это — Batty (By); Becker (Becker); Berrues (Be); Cavaliere (Ca); Chr; Good; J. Levay; Vel; Ven; Jt, Dilgo (Di).

Представляет интерес система Xg, относящаяся к первой системе группы крови, наследование которой связано с полом; ген, обусловливающий антиген Xg, локализован в X-хромосоме.

Отмечена связь некоторых наследственных заболеваний с определенными группами крови. Так, элиптоцитоз (овалоцитоз) эритроцитов передается как доминантный признак, при этом отмечено, что элиптонитоз связан с локусом генов системы АВ0. Установлена связь между группами крови системы АВ0 и дефективностью ребенка, которая сочетается с поражением ногтей и надколенника. Отмечена высокая степень вероятности связи наследственного неосложненного птоза с локусом генов системы групп крови АВ0. Изучение групп крови выявило наличие у человека явления химеризма, т. е. содержание у одного человека эритроцитов разных групп крови (например, одни эритроциты группы 0I; другие — АII), причем эти эритроциты могут отличаться и по содержанию антигенов других систем.

Группы крови имеют большое значение для цитогенетики при решении некоторых проблем хромосомных аббераций, особенно при синдроме Клайнфельтера. В этом случае надо учесть группу крови (Xg), ген которой локализован в Х-хромосоме.

Открытие групп крови имело большое значение для медицины, так как явилось основой для обоснования службы переливания крови. Кроме того, выяснение наследственного характера передачи антигенов потомству находит применение в судебной медицине при экспертизе спорного материнства, отцовства и замены детей. Так, применение данных для определения спорного отцовства может быть проведено следующим образом.

  1. Мужчина исключается как отец, если у него и у матери отсутствует антиген, который имеется у ребенка, так как ребенок не может иметь антиген, отсутствующий у обоих родителей.
  2. Мужчина также может быть исключен как отец, если у ребенка нет антигена, который должен быть ему передан. Так, например, мужчина, имеющий группу крови АВ, не может иметь ребенка с кровью группы 0I (табл. 4).


Таблица 4. Принадлежность ребенка на основании определения групп крови

Однако экспертиза спорного отцовства на основе исследования только системы АВ0 имеет ограниченный характер. Значительные перспективы открываются в этом отношении в связи с открытием и возможностью определения и других систем крови человека. Раскрытие закономерностей в наследовании группы крови позволит более точно проводить экспертизу спорного отцовства, материнства и установления принадлежности ребенка. Несовместимость крови матери и ребенка по тому или иному фактору крови может быть причиной гемолитической болезни новорожденных (см.).

  1. Справочник по клинической генетике\\Под общей редакцией профессора Бадаляна Л.О. — Москва: Медицина, 1971

genetiku.ru

Как наследуется группа крови?

Кровь состоит из жидкой части — плазмы и различных клеток кpoви (форменных элементов). Плазма содержит белки, минеральные вещества. Форменные элементы крови — эритроциты, лейкоциты, тромбоциты. Объем кpoви составляет 6—8% от массы тела — это около 5 литров. Кровь выполняет ряд важных функций: транспортирует кислород, углекислый газ и питательные вещества; распределяет тепло по всему организму; обеспечивает водно-солевой обмен; доставляет гормоны и другие регулирующие вещества к различным органам; несет защитную (иммунную) функцию.

Различия между людьми по группам крови — это различия по составу определенных антигенов и антител.

Существование групп крови стало известно лишь в начале прошлого века, в 1900-1902 годах, когда австрийский ученый Карл Ландштейнер установил, что при смешивании крови двух разных людей в одних случаях эритроциты склеиваются, в других – нет. Значит, кровь не у всех одинакова, и есть группы крови совместимые и несовместимые. Это открытие имело огромное значение, так как оно подсказало способ безопасного переливания крови: надо только определить ее совместимость.

Еще через 20 с лишним лет стало известно, что группы крови передаются по наследству и что наследование происходит в строгом соответствии с законами генетики.

Любой наследственный признак контролируется по меньшей мере парой генов, один из которых ребенок получает от матери, другой от отца. И в этом случае тоже родители передают ребенку не «готовую» группу крови, а по одному гену, ответственному за ее формирование. От взаимодействия этих генов и зависит, какая будет группа крови у ребенка: такая, как у отца, такая, как у матери, или же в результате комбинации генов возникнет третий вариант.

Изучая строение красных клеток крови, Ландштайнер обнаружил особые вещества. Он поделил их на две категории, А и В, выделив третью, куда отнес клетки, в которых их не было. Позже, его ученики обнаружили эритроциты, содержащие маркеры А- и В-типа одновременно.

В результате исследований возникла система деления по группам крови, которая получила название АВО (читается а, б, ноль), в которой различают четыре группы. Этой системой мы пользуемся до сих пор.

  • I (0) – группа крови характеризуется отсутствием антигенов А и В;
  • II (А) – устанавливается при наличии антигена А;
  • III (В) – устанавливается при наличии антигенов В;
  • IV (АВ) – устанавливается при наличии антигенов А и В.

I группу называют нулевой и обозначают ее – 00, что указывает на наличие двух одинаковых генов, определивших признак группы, — один ноль получен от отца, другой – от матери.

Если у ребенка выявлена I группа крови, это значит, что и у отца, и у матери обязательно есть ген 0, но совсем не значит, что у них тоже I группа, так как их вторые гены могли быть иными.

Ген II группы обозначается буквой А. И если ребенок получит от обоих родителей по такому гену, то у него, конечно, будет II группа крови (АА). Но такая же группа будет у него и если он получит от одного из родителей ген 0, а от другого – А, так как у гена 0 есть одна особенность — он не может проявить себя в присутствии гена А.

Ген III группы крови обозначают буквой В. Эта группа также образуется у тех, кто получил от родителей два одинаковых гена ВВ или два разных – В и 0, ибо и в этом сочетании ген 0 себя не проявляет.

А что будет, если от одного из родителей ребенок унаследует ген А, а от другого – ген В? По отношению друг к другу они терпимы, один другого не подавляет, и их сочетание приводит к появлению нового признака – IV группы крови (АВ).

Таблица наследования группы крови ребенком в зависимости от групп крови отца и матери

Наследование резус-фактора

Рождение ребенка с отрицательным резус-фактором в семье с резус- положительными родителями в лучшем случае вызывает глубокое недоумение, в худшем – недоверие. Упреки и сомнения в верности супруги. Как ни странно, ничего исключительного в этой ситуации нет. Существует простое объяснение такой щекотливой проблемы.

Резус-фактор представляет собой антиген (белок), который находится на поверхности красных кровяных телец ( эритроцитов). Он обнаружен в 1919 г в крови обезьян, а позже — и у людей. Примерно 80-85% людей имеют его и соответственно являются резус-положительными. Те же, у кого его нет (оставшиеся 15%) – резус-отрицательными. Учитывается и при переливании крови.

Эти показатели обозначаются латинскими буквами Rh со знаком «плюс» или «минус» соответственно.

Наследование группы крови и резус-фактора происходят независимо друг от друга. Если оба родители имеют положительный резус, у ребенка будет положительный. Если оба родителя имеют отрицательный. – ребёнок наследует чаще — отрицательный. Если же один из родителей резус-положительный, а другой резус-отрицательный – то вероятность peзус- принадлежности малыша определяется 50% на 50%. Есть вероятность наследования резуса через несколько поколений (случай, когда у отца и матери положительный резус, а у родившегося ребёнка — отрицательный резус). Поэтому при планировании семьи обязательны исследования родителей на совместимость – необходимо определить группы крови и резус крови. Женщины с рeзус-отрицательной кровью — гpуппа риска.

Положительный резус-фактор у женщины и отрицательный — у мужчины не представляют никакого повода для беспокойства. Если же у женщины окажется резус-отрицательная кровь, а у ее мужа — резус-положительная, то во время беременности возможно развитие резус-конфликта, поэтому женщине рекомендуется до беременности сделать анализ крови на антитела к резус-фактору. Дело в том, что если женщина до беременности перенесла хирургическую операцию (в т.ч. аборт) или переливание крови, либо если беременность не первая, то существует вероятность образования в ее кpoви специфических антител. У резус-отрицательной женщины с резус-положительным плодом возможны иммунные осложнения (гемолитическая болезнь новорожденных и др.) и особенно — со второй-третьей беременности. Для предупреждения осложнений вводят антирезус-гамма-глобулин. Надо регулярно исследовать кровь на резус-антитела в динамике.

Наследование признаков

Веками родители только гадали, каким будет их ребенок. Сегодня есть возможность заглянуть в прекрасное далеко. Благодаря УЗИ можно узнать пол и некоторые особенности анатомии и физиологии младенца.

Генетика позволяет определить вероятный цвет глаз и волос, и даже наличие музыкального слуха у малыша. Все эти признаки наследуются по законам Менделя и делятся на доминантные и рецессивные. Доминантный ген обозначается заглавной буквой латинского алфавита, и в его присутствии рецессивный ген, как правило, не проявляет свои свойства. Рецессивный ген обозначается прописной буквой латинского алфавита. Если по какому-то признаку организм содержит два одинаковых гена (два рецессивных, либо два доминантных), то он называется гомозиготой по данному признаку. Если же организм содержит один доминантный и один рецессивный ген, то он называется гетерозиготным по данному признаку и при этом проявляются те свойства признака, которые кодируются доминантным геном.

А — доминантный ген, определяющий карий цвет глаз
а — рецессивный ген, определяющий голубой цвет глаз

Возможные варианты генотипа:

АА — гомозигота, карие глаза
Аа — гетерозигота, карие глаза
aа — гомозигота, голубые глаза

Карий цвет глаз, волосы с мелкими завитками и даже способность свертывать язык трубочкой являются признаками доминантными. Скорее всего, ребенок их унаследует.

К сожалению, к доминантным признакам также относятся склонность к раннему облысению и поседению, близорукость и щель между передними зубами.

К рецессивным причисляют серые и голубые глаза, прямые волосы, светлую кожу, посредственный музыкальный слух. Проявление этих признаков менее вероятно.

Группа крови и риск развития некоторых заболеваний

Существует закономерность между группой крови и риском развития некоторых заболеваний (предрасположенность). Австралийские ученые установили, что люди с группой крови 0 (I) гораздо реже страдают шизофренией. У обладателей крови группы B (III) выше, чем у остальных, риск тяжелого заболевания нервной системы — болезни Паркинсона. Конечно, сама по себе группа крови не означает, что человек обязательно будет страдать «характерной» для нее болезнью. Здесь задействовано множество факторов, и группа крови — лишь один из них.

Группа крови и характер человека

Группа крови 0 (I). Энергичны, общительны, крепкое здоровье, сильная воля. Стремление к лидерству. Суетливы, амбициозны.

Группа крови A (II). Старательны и обязательны. Любят гармонию и порядок. Их недостаток — упрямство.

Группа крови B (III). Деликатные, впечатлительные, спокойные. Повышенные требования к самим себе и к окружающим. Индивидуалисты. Легко ко всему адаптируются. Властные и творческие личности.

Группа крови AB (IV). Эмоции и чувства берут верх над здравым смыслом и расчётом. Они мыслители. С трудом принимают решения. Уравновешены, но иногда бывают резки. Больше всего конфликтуют сами с собой.

Сдать анализ крови на определение группы крови и резус-фактора Вы можете круглосуточно. Лаборатория Американской Медицинской Клиники сообщит результат уже в тот же день.

Дополнительную информацию Вы можете получить по телефону +7 (812) 740-20-90.

m.amclinic.ru

Законы наследования крови по группе и резус-фактору

Кровь каждого человека имеет свои особенности и характеристики. Она определяется специфическими белками – антигенами, находящимися на поверхности эритроцитов, а также естественными антителами к ним, содержащимися в плазме.

Возможных комбинаций антигенов существует очень много. В наши дни для классификации крови пользуются системами AB0 и Rh. На их основе выделяют четыре разновидности: 0, A, B, AB или по-другому – I, II, II, IV. В свою очередь, каждая их них может быть Rh-положительной или Rh-отрицательной. У многих может возникнуть вопрос о том, как наследуется группа крови и резус-фактор.

Эти признаки передаются по наследству от родителей и формируются еще в материнской утробе. Антигены на поверхности красных клеток появляются к двум-трем месяцам, а в момент рождения уже точно определяются. Примерно с трех месяцев в сыворотке обнаруживаются естественные антитела к антигенам, и лишь к десяти годам они достигают максимального титра.

Наследование по группе

Как утверждают ученые, наследование группы крови – процесс достаточно сложный. Многие люди считают, что потомству передадутся только их группы, но в действительности это не так. Генетики доказали, что наследование крови подчиняется тем же законам, что и другие признаки. Эти принципы, которые сегодня называются законами Менделя, впервые сформулировал австрийский биолог Иоганн Мендель в 19 веке. Таким образом, выделены некоторые закономерности, которые обоснованы с научной точки зрения:

  1. Если у одного из родителей первая, то у их малыша не может быть четвертой, независимо от того, какую имеет второй родитель.
  2. Если и отец, и мать – носители первой, у всего их потомства будет только первая и никакая другая.
  3. У пары, где один из родителей с четвертой, никогда не родится малыш с первой.
  4. Если у одного в паре первая, а у другого вторая, у них появится потомство только с I или II.
  5. Если у одного из супругов первая, а у другого третья, у их будущих детей будет или I, или III.
  6. Если оба в паре – носители второй или оба третьей, у них вполне может появиться ребенок с первой.
  7. Если один из супругов имеет вторую, а другой – третью, у их малышей может быть любая из четырех.
  8. Если у обоих родителей четвертая, потомство будет иметь любую, кроме первой.

Наследованием у человека управляет аутосомный ген, состоящий из двух аллелей, один из которых он получает от женщины, другой от мужчины. Аллели гена имеют обозначения: 0, A, B. Из них A и B в равной степени являются доминантными, а 0 по отношению к ним рецессивным. Таким образом, каждой группе соответствуют генотипы:

  • первой – 00;
  • второй – AA или A0;
  • третьей – BB или B0;
  • четвертой – AB.

Можно попытаться самостоятельно вычислить, чью группу унаследуют будущие дети. Например, у матери вторая, то есть ее генотип AA или A0; у отца третья – соответственно, BB или B0; составив возможные комбинации, получаем, что в этом случае у потомства может быть любая (АВ, 00, A0, B0).

Еще один пример. Если у матери первая, то у нее генотип – 00, а у отца четвертая, следовательно, – AB. От матери передастся только 0, а от отца – A или B с равной степенью вероятности. Таким образом, имеют место следующие варианты – A0, B0, A0, B0, то есть дети будут иметь или вторую, или третью.

Эти правила не распространяются на очень редкую разновидность крови, которую назвали бомбейским феноменом.

Была спрогнозирована вероятность наследования в процентах. Эти данные наглядно отображает таблица ниже, но следует помнить, что это всего лишь возможные варианты, и не факт, что они соответствуют реальной статистике.

serdec.ru

Науколандия

Статьи по естественным наукам и математике

Наследование групп крови

В основе наследования групп крови у человека лежит кодоминирование, а также множественный аллелизм.

Кодоминирование заключается в том, что пара аллельных генов, оказавшись в одном генотипе, полностью проявляют себя. Ни один из них не является ни доминантным, ни рецессивным. Также не наблюдается промежуточный признак, характерный для неполного доминирования.

Множественный аллелизм заключается в том, что в генофонде популяции существует не две, а более аллелей одного гена. Конечно, в генотипе каждой особи присутствуют только два аллеля, но, поскольку аллелей больше, могут образовываться множество различных их комбинаций. Если при двух аллелях гена может быть три генотипа (AA, Aa, aa), то уже при трех аллелях (например, A, a, a’) вариантов генотипов 6 (AA, Aa, Aa’, aa, aa’, a’a’).

Ген, определяющий группу крови, локализуется в аутосоме. Часто его обозначают буквой I (от английского варианта слова «изогемагглютиноген»). Существует три аллеля этого гена: I A , I B , I 0 . Аллели I A и I B доминантные, а I 0 — рецессивный.

Доминантные гены, оказавшись в генотипе, вызывают синтез каждый своего агглютинина (определенного антитела в крови). У человека с генотипом I A I B в крови будут присутствовать два агглютинина, соответствующие каждый своему аллелю гена. Такую кровь называют четвертой группой.

Люди с генотипом I 0 I 0 не имеют в крови соответствующих антител. Их группа крови первая.

Вторую и третью группы крови определяют по два генотипа. Это I A I 0 и I A I A (для второй), I B I 0 и I B I B (для третьей).

Теперь посмотрим, как происходит наследование групп крови.

Когда оба родителя имеют первую группу крови, то у всех детей будет такая же.

Когда один из родителей имеет первую, а другой — вторую группу крови, то наследование групп крови детьми будет зависеть от генотипа второго родителя. Если он гомозигота (I A I A ), то все дети будут со второй группой (их генотип окажется I A I 0 ). Если же родитель гетерозигота (I A I 0 ), то половина детей будет с первой, а другая — со второй группой (т. е. 50% x 50%).

Подобная ситуация будет наблюдаться, если один из родителей обладатель третьей группы, а второй — первой (либо все дети будут с третьей группой, либо половина с третьей, а половина с первой).

Если один из родителей имеет вторую, а другой – третью группы, и при этом оба родителя гетерозиготы, то дети могут иметь любую группу крови с равной вероятностью (по 25%). Действительно,

P: I A I 0 x I B I 0
G: I A I 0 I B I 0
F1: I A I B , I A I 0 , I B I 0 , I 0 I 0

Поскольку наследование групп крови достаточно сложно, то строят таблицы, где отражают возможные генотипы детей и их вероятность от родителей с тем или иным генотипом.

Для обывателя из таблицы наследования групп крови становится ясно, что если ребенок имеет группу крови, отличную от родителей, то это не всегда значит, что он неродной.

scienceland.info

Группа крови

КАК НАСЛЕДУЕТСЯ ГРУППА

А . И . БРУСИЛОВСКИЙ , профессор

Молодая мама не на шутку встревожилась , когда узнала , что у ее новорожденной дочери IV группа крови . «Не может быть ! — уверяла она— У меня lll группа , у мужа— II . Или это ошибка , или мне подменили ребенка ! » Но ошибки не было . И девочка была та самая , которую ей показали сразу же после родов , как две капли воды похожая на своего отца .

«Как это может быть ? » — допытывалась мама . И врач , вооружившись карандашом и бумагой , стал рисовать ей схему наследования групп крови .

Давайте и мы вникнем в суть этих объяснений .

Но сначала маленький экскурс в историю .

Существование групп крови стало известно лишь в начале нашего века , в 1900 — 1902 годах , когда австрийский ученый Карл Ландштейнер установил , что при смешивании крови двух разных людей в одних случаях эритроциты склеиваются , в других— нет . Значит , кровь не у всех одинакова , и есть группы крови совместимые и несовместимые . Это открытие имело огромное значение , ибо оно подсказало способ безопас­ного переливания крови : надо только определить ее совме­стимость .

Еще через 20 с лишним лет стало известно , что группы крови передаются по наследству и что наследование происхо­дит в строгом соответствии с законами генетики .

Любой наследственный признак контролируется по мень­шей мере парой генов, один из которых ребенок получает от матери, другой от отца.

И в этом случае тоже родители передают ребенку не «готовую» группу крови , а по одному гену , ответственному за ее формирование . От взаимодействия этих генов и зависит , какая будет группа крови у ребенка : такая , как у отца , такая , как у матери , или же в результате комбинации генов возникнет третий вариант .

Отличие одной группы от другой определяется особенно­стями белков крови . Создано несколько систем , по которым классифицируют эти достаточно многочисленные белки . Наи­более известная из них— система АВО ( читается— а , б , ноль ), в которой различают четыре группы— I , II , III , IV . При этом гены А и В доми­нантные , а ген 0 — рецессивный . Именно поэтому у людей с двумя одинаковыми генами «АА» и у человека с двумя разными «АО» все равно будет вторая группа крови , ибо ген 0 в данном случае никак себя не проявляет . И когда в лаборатории опреде­ляют группу крови , отличить , кто из людей несет «скрытый» ре­цессивный ген 0, практически не­возможно . Однако ген 0 не всегда «дер­жится в тени» . Передаваясь по наследству и соединяясь с себе подобным , он может сказать вес­кое слово , то есть сформировать первую группу крови (00).

I группу называют нулевой и обозначают ее— 00, что указывает на наличие двух одинаковых генов , определивших признак группы , — один ноль получен от отца , другой — от матери .

Если у ребенка выявлена I группа крови , это значит , что и у отца , и у матери обязательно есть ген 0, но совсем не значит , что у них тоже I группа , так как их вторые гены могли быть иными .

Ген II группы обозначается буквой А . И если ребенок получит от обоих родителей по такому гену , то у него , конечно , будет II группа крови ( АА ). Но такая же группа будет у него и если он получит от одного из родителей ген 0, а от другого — А , так как у гена 0 есть одна особенность— он не может проявить себя в присутствии гена А . При сочетании генов АО группа крови тоже будет II .

Ген III группы крови обозначают буквой В . Эта группа также образуется у тех , кто получил от родителей два одина­ковых гена ВВ или два разных — В и 0, ибо и в этом сочетании ген 0 себя не проявляет .

А что будет , если от одного из родителей ребенок унасле­дует ген А , а от другого — ген В ? По отношению друг к другу они терпимы , один другого не подавляет , и их сочетание приводит к появлению нового признака— IV группы крови ( АВ ).

Так и случилось у девочки , с рассказа о которой мы и начали наш разговор . От матери , имеющей III группу крови , она получила ген В , от отца , у которого группа крови II , — ген А . Вот и возникло новое сочетание , вроде бы «ни в мать , ни в отца» , а в действительности в точном соответствии с закона­ми наследственности— и от отца , и от матери . Законы эти объективны , исключений не бывает .

Опираясь на эти законы , можно решить многие проблемы , связанные с изучением особенностей крови . Они могут помочь и в решении некоторых сложных ситуаций , когда требуется установить отца ребенка .

Почему только помочь?

Да потому , что , как вам уже ясно , II , например , группа крови ( АО ) может быть у ребенка , если у матери — IV группа ( АВ ), а у отца или I (00), или II ( АО ), или III ( ВО ). Если у матери III группа ( ВО ), то и у ребенка она может быть III в сочетании со всеми группами крови отца , кроме II ( АА ). Таким образом , самым достоверным ответом , исходя из групп крови , является отрицание отцовства , то есть данный мужчина не может быть отцом данного ребенка . В жизни всякое случается — и иногда даже такой вывод может оказаться очень важным .

Как — то в родильном доме возникла необходимость срочно перелить новорожденному кровь . В его карте было записано , что у матери I группа , а у отца — IV . Определили группу крови ребенка— она оказалась I . Но такого наследования не может быть ! В IV группе нет необходимого для этого гена О !

Ошибка ? Перепроверять еще раз ? Врач поговорил с мате­рью , и она открыла ему свою тайну ( оставшуюся , конечно , тайной для всех остальных ) — у истинного отца ребенка III группа крови .

Значит , кровь новорожденного определена правильно , можно делать переливание !

А вот и казуистический случай , происшедший в Калифор­нии : женщина , родившая близнецов , обратилась с просьбой установить их отцовство , указав на мужчину , не желавшего признать детей своими . И специалисты случайно выявили , а потом доказали , что у двоих новорожденных — разные отцы . Потом это подтвердила и мать . Оставим на ее совести сам факт . Сделаем вывод : насколько же непреложны законы ге­нетики !

Читателей , которых заинтересует этот случай с чисто био­логических позиций , отсылаю к моей книге «Жизнь до рожде­ния» ( М ., «Знание» , 1984 г .).

А тем , кто хотел бы наглядно удостовериться в том , какие варианты групп крови могут образоваться в результате насле­дования материнских и отцовских генов , советую рассмотреть цветную вкладку .

От взаимо­действия генов , ответствен­ных за формирова­ние группы крови , зависит , какая будет группа крови у ребенка . Такая , как у отца ? Такая , как у матери ? Или же в результате комбинации генов возникнет третий вариант ?

Родители передают ребенку не группу крови, а гены, взаимодей­ствие которых ее определяет.

Взгляните на цветную вкладку , и вы убедитесь в этом . А вообще всем , кто ждет мла­денца , неплохо бы выучить вари­анты наследования групп крови , как говорится , назубок . Право же , это ничуть не сложнее , чем таблица умножения . Ну а если запомнить не под силу , советуем вырезать и сохранить табличку : при необходимости она поможет разобраться , как сформирова­лась группа крови вашего ребен­ка , и избежать ненужных ссор , выяснения отношений .

Надо сказать , что с помощью законов наследования групп кро­ви удается разрешить далеко не все сомнения . В тех случаях , ко­гда мужчина отказывается от от­цовства , анализируя группы кро­ви , можно исключить данного «претендента» из числа возмож­ных отцов . Но , пользуясь только системой АВО , стопроцентно до­казать , что он является отцом в действительности , даже если его группа крови совпадает с группой крови ребенка , нельзя .

К счастью для матерей и не­винных младенцев и к досаде неверных и безответственных отцов , наиболее известная си­стема определения групп крови АВО — не единственная . В на­стоящее время их достаточно много .

В частности , при анализе крови обязательно учитывается наличие или отсутствие хорошо всем известного резус — фактора ( Rh ).

Для решения трудных во­просов установления родства в судебно — медицинской практике учитываются и многие другие специфические вещества — мар­керы крови .

И чем больше маркеров кро­ви специалисты привлекают к решению проблем , тем более точный ответ они получают . Под­считано : при использовании си­стемы АВО вероятность исключе­ния отцовства равна 176 из 1000, добавление антигенов М и N , со­держащихся в эритроцитах , уве­личивает ее до 373, а если доба­вить еще и резус — фактор , цифра возрастает до 531.

Однако это не предел .

Разра­ботанный в последние годы ме­тод так называемой генетиче­ской дактилоскопии обладает почти стопроцентной информа­тивностью .

А это значит , что с его помощью удается устано­вить материнство или отцовство практически безошибочно .

humanhealth-dv.ru

Это интересно:

  • Приказ мо 024 Приказ мо 024 МИНИСТР ОБОРОНЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ от 28 апреля 2005 г. N 164 О ПРАВОВЫХ АКТАХ МИНИСТЕРСТВА ОБОРОНЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 1. Считать не действующими в Вооруженных Силах Российской Федерации: Приказы Министра обороны […]
  • Штрафы кемеровская область по фамилии Проверка штрафов гибдд онлайн кемеровская область При проверка штрафов гибдд онлайн кемеровская область том с Вас еще возьмут 3% за перевод денег на счет ГАИ. Узнавать информацию о неоплаченных штрафах – как на Едином портале […]
  • Правило лопиталя в степени Решение задач по ТОЭ, ОТЦ, Высшей математике, Физике, Программированию. Ранее мы познакомились с примерами нахождения пределов отношения двух бесконечно малых или бесконечно больших функций, то есть раскрытия неопределенностей […]
  • Приложение 8 заявление о возврате суммы излишне уплаченного налога Приложение N 8. Заявление о возврате суммы излишне уплаченного (взысканного, подлежащего возмещению) налога (сбора, страховых взносов, пеней, штрафа) (форма по КНД1150058) См. рекомендуемый формат представления заявления о возврате […]
  • Правила любительского тайского бокса История тайского бокса и основные удары в муай-тай Единоборство муай тай (тайский бокс) является одним из самых зрелищных, агрессивных и жёстких. История тайского бокса имеет очень давние корни. Считается, что тайский бокс зародился […]
  • Развод мостов на 2014 Один из самых конструктивно сложных мостов Петербурга был основан в 1917 г. по проекту архитектора Пшеницкого. Строительство моста происходило очень медленно из-за империалистической войны начала XX в. К тому же мост должен был […]